Studium přeměn 3-chlorchinolin-2,4-dionů na 2,4-dioxochinolin-3-karbonitrily

DSpace Repository

Language: English čeština 

Studium přeměn 3-chlorchinolin-2,4-dionů na 2,4-dioxochinolin-3-karbonitrily

Show simple item record

dc.contributor.advisor Rudolf, Ondřej
dc.contributor.author Černoch, Zdeněk
dc.date.accessioned 2015-03-08T21:03:44Z
dc.date.available 2015-03-08T21:03:44Z
dc.date.issued 2014-02-07
dc.identifier Elektronický archiv Knihovny UTB
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10563/28948
dc.description.abstract Práce se zaměřuje především na optimalizaci přípravy, samotnou přípravu a charakterizaci nových chinolin-2,4-dionů nesoucích v poloze 3 nitrilovou skupinu ze snadno dostupných 3-chlorchinolin-2,4-dionů, které jsou v poloze 1 buď nesubstituované nebo substituované arylem či alkylem. S takto připravenými nitrily byly provedeny pokusy s redukčními činidly.
dc.format 74 s. (88271 znaků)
dc.language.iso cs
dc.publisher Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights Bez omezení
dc.subject chinolin-2 cs
dc.subject 4-dion cs
dc.subject nukleofilní substituce cs
dc.subject 3-chlorchinolin-2 cs
dc.subject 4 cs
dc.subject 1H cs
dc.subject 3H cs
dc.subject -dion cs
dc.subject karbonitril cs
dc.subject nitril cs
dc.subject kyanid sodný cs
dc.subject tetrahydridoboritan sodný cs
dc.subject redukce karbonylů cs
dc.subject quinoline en
dc.subject nucleophilic substitution en
dc.subject 3-chlorquinoline-2 en
dc.subject 4 en
dc.subject 1H en
dc.subject 3H en
dc.subject -diones en
dc.subject carbonitrile en
dc.subject nitrile en
dc.subject sodium cyanide en
dc.subject sodium tetrahydridoborate en
dc.subject reduction of carbonyles en
dc.title Studium přeměn 3-chlorchinolin-2,4-dionů na 2,4-dioxochinolin-3-karbonitrily
dc.title.alternative Study of Conversions of 3-chlorquinoline-2,4-diones into 2,4-dioxoquinoline-3-carbonitriles
dc.type diplomová práce cs
dc.contributor.referee Klásek, Antonín
dc.date.accepted 2014-06-10
dc.description.abstract-translated The diploma thesis is focused on preparation, its optimalization and characterization of novel quinoline-2,4-diones bearing next to halogen nitrile group from easily accesible 3-chlorquinoline-2,4-diones which are in 1 unsubstituated or substituated by aryl/alkyl. Reductions were made with those compounds, aminomethylene group is expected on the other hand reduction of carbonyle group is also possible to give derivates of hydroxyquinolines.
dc.description.department Ústav chemie
dc.thesis.degree-discipline Chemie potravin a bioaktivních látek cs
dc.thesis.degree-discipline Food Chemistry and Chemistry of Bioactive Substances en
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická cs
dc.thesis.degree-grantor Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology en
dc.thesis.degree-name Ing.
dc.thesis.degree-program Chemie a technologie potravin cs
dc.thesis.degree-program Chemistry and Food Technologies en
dc.identifier.stag 34746
utb.result.grade B
dc.date.submitted 2014-05-16


Files in this item

Files Size Format View
černoch_2014_dp.pdf 1.763Mb PDF View/Open
černoch_2014_vp.pdf 67.75Kb PDF View/Open
černoch_2014_op.pdf 813.0Kb PDF View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Find fulltext

Search DSpace


Browse

My Account