Hledání nových triazolových fungicidů nesoucí chinolonovou jednotku

DSpace Repository

Language: English čeština 

Hledání nových triazolových fungicidů nesoucí chinolonovou jednotku

Show simple item record

dc.contributor.advisor Kimmel, Roman
dc.contributor.author Lajdová, Adéla
dc.date.accessioned 2015-07-24T12:43:58Z
dc.date.available 2015-07-24T12:43:58Z
dc.date.issued 2015-01-20
dc.identifier Elektronický archiv Knihovny UTB
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10563/33054
dc.description.abstract Předložená bakalářská práce se v teoretické části zabývá základním popisem chinolinu a triazolu. Je zde rozebrána jak příprava jejich, hydroxy-, halogen-, amino- a azidoderivátů, tak i jejich biologická aktivita. Praktická část je zaměřena na přípravu triazolových derivátů chinolin-2,4-dionu. Při přípravě prvních navržených typů sloučenin jsme se shledali s neočekávanou neochotou vstupu propargylové skupiny do molekuly, proto byla navržena nová skupina chinolintriazolových sloučenin, ze kterých byl s velkou pravděpodobností připraven pouze jeden zástupce. Mikrobiologické zkoušky, z důvodu nedostatku času a malého množství připravených sloučenin, provedeny nebyly.
dc.format 55 s. (60 010)
dc.format.extent 1971769
dc.language.iso cs
dc.publisher Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights Bez omezení
dc.subject 4-hydroxychinolin-2-on cs
dc.subject chinolin-2 cs
dc.subject 4-dion cs
dc.subject triazol cs
dc.subject biologická aktivita cs
dc.subject click reakce cs
dc.subject 4-hydroxyquinolin-2-one en
dc.subject quinoline-2 en
dc.subject 4-dione en
dc.subject triazole en
dc.subject biological activity en
dc.subject click reaction en
dc.title Hledání nových triazolových fungicidů nesoucí chinolonovou jednotku
dc.title.alternative The Search for New Triazole Fungicides Carrying Unit of Quinolone
dc.type bakalářská práce cs
dc.contributor.referee Rouchal, Michal
dc.date.accepted 2015-06-24
dc.description.abstract-translated The theoretical part of presented Bachelor´s Thesis deals with the basic description of quinoline and triazole. There is also described the preparation of their hydroxy-, halogen-, amino- and azidoderivatives, and biological activity. The practical part is focused on preparation of triazolederivatives quinoline-2,4-dione. During the experiment, we have found unexpected unwillingness of bonding propargyl group to the molecule. From this reason we decided to choose another group of quinolinetriazole compounds. Unfortunately, we managed to prepare only one deputy of these compounds. From the lack of time and small amount of compounds, the microbiological experiments weren´t conducted.
dc.description.department Ústav inženýrství ochrany životního prostředí
dc.thesis.degree-discipline Inženýrství ochrany životního prostředí cs
dc.thesis.degree-discipline Environmental Protection Engineering en
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická cs
dc.thesis.degree-grantor Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology en
dc.thesis.degree-name Bc.
dc.thesis.degree-program Chemie a technologie materiálů cs
dc.thesis.degree-program Chemistry and Materials Technology en
dc.identifier.stag 38562
utb.result.grade B
dc.date.submitted 2015-05-26


Files in this item

Files Size Format View
lajdová_2015_dp.pdf 1.880Mb PDF View/Open
lajdová_2015_vp.doc 104.5Kb Microsoft Word View/Open
lajdová_2015_op.docx 77.52Kb Microsoft Word 2007 View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Find fulltext

Search DSpace


Browse

My Account