Studium reaktivity funkčních derivátů kyseliny 3-chlorpropanové s chinolindiony

Abstract

Bakalářská práce ve své teoretické části pojednává o přípravě prekurzorů a výchozích látek pro vznik látek cílových, kterými jsou deriváty chinolin-2,4-dionu se sekundárním amidovým uskupením v poloze 3. Mezi výchozí látky jsou zařazeny 4-hydroxychinolony, vynikající svými "anti-vlastnostmi". Dále je také uvedena syntéza chinolin-2,4-dionů s primárním či sekundárním aminem v poloze 3 nebo se sekundárním amidovým uskupením. Praktická část je zaměřena nejprve na přípravu 3-chlorpropanoylchloridu a methyl-3-chlorpropanoátu. Následně jsou uvedeny i syntézy derivátů chinolin-2,4-dionů, především 3-aminochinolin-2,4-dionů, které jsou, po navázání daného řetězce na aminoskupinu v poloze 3, potencionálními prekurzory pro tvorbu benzodiazepin-2,5-dionů.