Studium reaktivity funkčních derivátů kyseliny 3-chlorpropanové s chinolindiony

DSpace Repository

Language: English čeština 

Studium reaktivity funkčních derivátů kyseliny 3-chlorpropanové s chinolindiony

Show simple item record

dc.contributor.advisor Kimmel, Roman
dc.contributor.author Čípová, Kristýna
dc.date.accessioned 2022-07-15T09:23:08Z
dc.date.available 2022-07-15T09:23:08Z
dc.date.issued 2021-12-31
dc.identifier Elektronický archiv Knihovny UTB
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10563/50656
dc.description.abstract Bakalářská práce ve své teoretické části pojednává o přípravě prekurzorů a výchozích látek pro vznik látek cílových, kterými jsou deriváty chinolin-2,4-dionu se sekundárním amidovým uskupením v poloze 3. Mezi výchozí látky jsou zařazeny 4-hydroxychinolony, vynikající svými "anti-vlastnostmi". Dále je také uvedena syntéza chinolin-2,4-dionů s primárním či sekundárním aminem v poloze 3 nebo se sekundárním amidovým uskupením. Praktická část je zaměřena nejprve na přípravu 3-chlorpropanoylchloridu a methyl-3-chlorpropanoátu. Následně jsou uvedeny i syntézy derivátů chinolin-2,4-dionů, především 3-aminochinolin-2,4-dionů, které jsou, po navázání daného řetězce na aminoskupinu v poloze 3, potencionálními prekurzory pro tvorbu benzodiazepin-2,5-dionů.
dc.format 45 s. (57 501 znaků)
dc.language.iso cs
dc.publisher Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights Bez omezení
dc.subject kyselina 3-chlorpropanová cs
dc.subject chinolin-2 cs
dc.subject 4-dion cs
dc.subject amidy cs
dc.subject nukleofilní substituce cs
dc.subject 3-chloropropanoic acid en
dc.subject quinolin-2 en
dc.subject 4-dione en
dc.subject amides en
dc.subject nucleophilic substitution en
dc.title Studium reaktivity funkčních derivátů kyseliny 3-chlorpropanové s chinolindiony
dc.title.alternative Study of Reactivity of Functional Derivatives of 3-chloropropanoic Acid with Quinolinediones
dc.type bakalářská práce cs
dc.contributor.referee Prucková, Zdeňka
dc.date.accepted 2022-06-13
dc.description.abstract-translated The bachelor thesis in its theoretical part deals with the preparation of precursors and starting substances for the formation of target substances, which are quinoline-2,4-dione derivates with a secondary amide group in position 3. The starting substances include 4 hydroxyquinolones, which are excellent for their "anti-properties". The synthesis of quinoline-2,4-diones with a primary or secondary amine in position 3 or with a secondary amide group is also described. The practical part is focused first on the preparation of 3 chloropropionyl chloride and methyl 3-chloropropionate. Subsequently, the syntheses of quinoline-2,4-dione derivates and especially 3-aminoquinoline-2,4-diones are mentioned, which, after attachment of the chain to the amino group in position 3, are potential precursors for the formation of benzodiazepine-2,5-diones.
dc.description.department Ústav chemie
dc.thesis.degree-discipline Chemie a analýza potravin cs
dc.thesis.degree-discipline Food Chemistry and Analysis en
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická cs
dc.thesis.degree-grantor Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology en
dc.thesis.degree-name Bc.
dc.thesis.degree-program Technologie a hodnocení potravin cs
dc.identifier.stag 61019
dc.date.submitted 2022-05-20


Files in this item

Files Size Format View Description
čípová_2022_dp.pdf 1.700Mb PDF View/Open None
čípová_2022_op.pdf 168.9Kb PDF View/Open None
čípová_2022_vp.pdf 115.8Kb PDF View/Open None

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Find fulltext

Search DSpace


Browse

My Account